Noticias industriais
-
Especificidade, estabilidade e eficiencia de amplificación de deseño de cebadores
Especificidade da detección Na maioría dos casos, o propósito do deseño do cebador é maximizar a especificidade da PCR.Isto vén determinado pola influencia máis ou menos previsible de moitas variables.Unha variable importante é a secuencia no extremo 3′ do cebador.É importante destacar que os ensaios de PCR deseñados para...Le máis -
Os fármacos de ácidos nucleicos entraron na época dourada, cales son as tecnoloxías clave que hai que resolver con urxencia?
Fonte: Medical Micro Despois do brote de COVID-19, dúas vacinas de ARNm foron aprobadas rapidamente para a súa comercialización, o que atraeu máis atención ao desenvolvemento de fármacos de ácidos nucleicos.Nos últimos anos, unha serie de fármacos de ácidos nucleicos que teñen o potencial de converterse en fármacos de gran éxito publicáronse...Le máis -
Análise de índices de confirmación de sondas de cebador no período preliminar de reactivos de PCR
Verificar o rendemento dos cebadores e sondas na fase inicial dos reactivos de PCR e determinar as condicións de reacción máis adecuadas son os requisitos previos para garantir o bo progreso dos experimentos formais.Entón, como necesitamos confirmar a sonda de cebador no inicio...Le máis -
Mostrar puntos de coñecemento que os inspectores deben ver
As probas de laboratorio comezan coa recollida de mostras, e a recollida de mostras é a máis fácil de pasar por alto.O máis importante para a recollida de mostras é seleccionar o tipo de mostra correcto, utilizar ferramentas de mostraxe adecuadas e levar a cabo un transporte e procesamento razoables.I. Tipo de mostra Sam común...Le máis -
A solución definitiva para a contaminación por aerosol de ácidos nucleicos
Os métodos de PCR e a contaminación por aerosois de ácidos nucleicos nos laboratorios de probas de ácidos nucleicos son como as dúas caras dunha moeda.Só podemos escoller telo ou non, pero non podemos elixir se o queremos ou gastalo.1. Cribado do removedor de ADN Para lograr a eliminación espacial...Le máis -
Identificación rápida de plantas transxénicas
Como un novo no laboratorio, non é un bo traballo eliminar as plantas positivas dun grupo de plantas cunha taxa de conversión baixa.En primeiro lugar, hai que extraer o ADN dunha gran cantidade de mostras unha por unha e despois detectaranse os xenes estraños mediante PCR.Non obstante, os resultados adoitan estar en branco...Le máis -
Unha interpretación completa dos puntos clave da proba de ácido nucleico SARS-CoV-2, por que hai falsos negativos e positivos de retest?
Na fase inicial do brote, debido ao rápido desenvolvemento, o diagnóstico rápido dos pacientes sospeitosos é a clave para previr a COVID-19.Algúns reactivos de detección de ácidos nucleicos aprobados teñen un tempo de desenvolvemento curto e hai problemas como a confirmación apresurada do rendemento, a resposta insuficiente...Le máis -
Que é o SNP?Temas de xenética de poboacións
As tres letras SNP son omnipresentes no estudo da xenética de poboacións.Independentemente da investigación de enfermidades humanas, o posicionamento dos trazos dos cultivos, a evolución animal e a ecoloxía molecular, os SNP son necesarios como base.Non obstante, se non tes unha comprensión profunda da xenética moderna...Le máis -
Como mellorar a eficiencia da transcrición inversa do LncRNA?
Características do lncRNA: 1. Os lncRNA adoitan ser máis longos, con expresión dinámica e diferentes métodos de empalme durante a diferenciación;2. En comparación cos xenes codificantes, o lncRNA adoita ser máis baixo;3. A maioría dos lncRNAs teñen unha especificidade de expresión temporal e espacial evidente no proceso...Le máis -
Catro solucións principais para o control da contaminación de produtos de PCR
1: Substitúe os materiais experimentais no control negativo de configuración (NTC) a tempo e repíteo moitas veces.Unha vez que se comprobe que hai contaminación do produto de PCR no laboratorio, substitúa todos os materiais experimentais a tempo.Tales como: volver a diluír e preparar os cebadores, volver a esterilizar a punta da pipeta, E...Le máis -
Dous encimas RT-PCR de dobre función
As transcriptasas inversas tradicionais non poden tolerar altas temperaturas (a temperatura óptima para a actividade do MMLV é de 37-50 °C e AMV de 42-60 °C).O ARN viral máis complexo non pode ser transcrito de forma inversa a cDNA a baixas temperaturas, o que resulta nunha eficiencia de detección A redución.Tra...Le máis -
Tecnoloxía de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos
A PCR é a tecnoloxía de amplificación de ácidos nucleicos máis usada e é moi utilizada pola súa sensibilidade e especificidade.Non obstante, a PCR require unha desnaturalización térmica repetida e non pode desfacerse das limitacións de depender de instrumentos e equipos, o que limita a súa aplicación en clínica ...Le máis
