-
Inhibidor de RNase Foreasy
◮Un novo inhibidor da RNase derivado do rato expresado en bacterias de E. coli manipulados mediante tecnoloxía de recombinación xenética.O inhibidor inhibe a actividade da RNase combinándose de forma non competitiva coa RNase 1:1, protexendo asíARNintegridade e pode inhibir eficazmenteoRNase A, B, C actividade , pero non RNase T1, T2, H, etc.; É reversible da unión de O inhibidor da RNase e a RNase, e o complexo poden disociarse mediante reactivos de urea e sulfhidrilo, polo que a RNase renace e o inhibidor queda inactivado irreversiblemente.
-
Kit de PCR directa de peixe cebra - Reactivo de lisis de PCR directa de UNG (peixe cebra)
Uso directo de lisado de peixe cebra como modelo para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e alta sensibilidade.Engadido sistema anticontaminación UNG para eliminar falsos positivos.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
Foreasy Taq ADN polimerase
◮Alta especificidade: o encima ten unha certa actividade de inicio en quente.
◮Amplificación rápida: 10 seg/kb.
◮Modelo altamente adaptable: pódese usar para amplificar de forma eficiente GC Modelos de ADN de alto valor e difíciles de amplificar.
◮Forte fidelidade: enzima Taq ordinaria 6 veces.
◮Forte estabilidade térmica: pódese colocar a 37 °C durante unha semana e mantén máis do 90% de actividade.
-
Foreasy HS Taq ADN polimerase
◮Alta especificidade: enzima con alta actividade de arranque en quente.
◮Amplificación rápida: 10 seg/kb.
◮Alta adaptabilidade de modelos: pódese usar para amplificar de forma eficiente HighGCvalorevarios modelos de ADN difíciles de amplificar.
◮Fidelidade forte: a fidelidade é de 6 vecesof enzima Taq ordinaria.
-
Protocolo do kit de PCR directa de tecido animal (sen ferramentas de mostraxe).
Use directamente lisado de tecido animal como modelo para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
PCR en tempo real Easyᵀᴹ-Taqman
◮Simple: 2 × PCR Mix para reducir o erro experimental e o tempo de operación
◮Específico: o tampón optimizado e o encima Taq de inicio en quente poden evitar a amplificación inespecífica e a formación de dímeros de cebador
◮Alta sensibilidade: pode detectar copias baixas do modelo
◮Boa versatilidade: compatible coa maioría dos instrumentos de PCR cuantitativos en tempo real
-
RT Easyᵀᴹ II Master Premix para síntese de ADNc da primeira cadea para PCR en tempo real
- Sistema de transcrición inversa eficiente, só leva 20 minutos completar a síntese da primeira cadea de ADNc.
- Sistema de transcrición inversa de alta sensibilidade, os modelos de nivel pg tamén poden obter ADNc de alta calidade.
- O sistema de transcrición inversa ten unha alta estabilidade térmica, a temperatura de reacción do sistema pode ser de ata 50 ℃ e ten un bo rendemento de transcrición inversa.
- Incluso as mostras de ARN impuro (alcohol ata 60%, sal de guanidina ata 750 mM) poden ser sometidas a reacción de transcrición inversa.
- 2× RT OR-EasyTM Mix engadiu cebadores de transcrición inversa optimizados (Random Primer, Oligo(dT)18 Primer).
-
Blood SuperDirectᵀᴹ PCR Kit-EDTA Blood Direct PCR Master Mix para a xenotipificación do sangue
Use directamente sangue enteiro anticoagulado con EDTA como modelo para a amplificación por PCR, con alta sensibilidade e alta eficiencia de amplificación.
◮Non hai necesidade de purificación de ADN que leva moito tempo e custosa, sen tratamento previo e uso directo de sangue enteiro como modelo de PCR.
◮O sistema ten unha forte capacidade de amplificación e pode detectar con sensibilidade o xenoma e os fragmentos de ADN diana estraños no sangue.
◮2× SuperFácilTMMix-EDTA Alta tolerancia sanguínea: ata un 45% en sangue humano e un 20% en sangue de rato.
◮A mostra está totalmente pechada, polo que non hai que preocuparse pola contaminación da mostra e os resultados de PCR falsos positivos.
-
PCR Heroᵀᴹ (con colorante)
◮Maior fidelidade: 6 veces a da encima Taq ordinaria;
◮Velocidade de amplificación máis rápida
◮Máis adaptabilidade de modelos
◮Maior eficiencia de amplificación
◮A tolerancia ambiental é máis forte: colócase a 37 °C durante unha semana, mantendo máis do 90% de actividade;
◮Ten actividade de ADN polimerase 5'→3' e actividade exonuclease 5'→3', sen actividade exonuclease 3'→5'.
-
Blood SuperDirectᵀᴹ PCR Kit-Heparin Blood Direct PCR Master Mix para a xenotipificación do sangue
Use directamente sangue enteiro anticoagulado con heparina como modelo para a amplificación por PCR, con alta sensibilidade e alta eficiencia de amplificación.
◮Non hai necesidade de purificación de ADN que leva moito tempo e custosa, sen tratamento previo e uso directo de sangue enteiro como modelo de PCR.
◮O sistema ten unha forte capacidade de amplificación e pode detectar con sensibilidade o xenoma e os fragmentos de ADN diana estraños no sangue.
◮2× SuperFácilTMMix-Heparin Alta tolerancia sanguínea: ata un 45% en sangue humano e un 20% en sangue de rato.
◮A mostra está totalmente pechada, polo que non hai que preocuparse pola contaminación da mostra e os resultados de PCR falsos positivos.
-
Blood SuperDirectᵀᴹ PCR Kit (UNG)-Heparin Blood Direct PCR Master Mix para a xenotipificación do sangue
Use directamente sangue enteiro anticoagulado con heparina como modelo para a amplificación por PCR, con alta sensibilidade e alta eficiencia de amplificación.Engadiuse o sistema anticontaminación da UNG para evitar falsos positivos.
◮O sistema ten unha forte capacidade de amplificación e pode detectar con sensibilidade o xenoma e os fragmentos de ADN diana estraños no sangue.
◮2× SuperFácilTMMix(UNG)-Heparin Alta tolerancia sanguínea: ata un 45% en sangue humano e un 20% en sangue de rato.
◮A mostra está totalmente pechada, polo que non hai que preocuparse pola contaminación da mostra e os resultados de PCR falsos positivos.Sistema PCR anticontaminación
◮2×SuperFácilTMMix (UNG), elimina eficazmente a contaminación causada polos produtos de PCR e garante a especificidade e precisión da amplificación.
-
Blood SuperDirectᵀᴹ PCR Kit (UNG)-EDTA Blood Direct PCR Master Mix para xenotipado de sangue
Use directamente sangue enteiro anticoagulado con EDTA como modelo para a amplificación por PCR, con alta sensibilidade e alta eficiencia de amplificación.Engadiuse o sistema anticontaminación da UNG para evitar falsos positivos.
◮Non hai necesidade de purificación de ADN que leva moito tempo e custosa, sen tratamento previo e uso directo de sangue enteiro como modelo de PCR.
◮O sistema ten unha forte capacidade de amplificación e pode detectar con sensibilidade o xenoma e os fragmentos de ADN diana estraños no sangue.
◮2× SuperFácilTMMix(UNG)-EDTA ten unha alta tolerancia ao sangue: ata un 45% en sangue humano e un 20% en sangue de rato.
◮A mostra está totalmente pechada, polo que non hai que preocuparse pola contaminación da mostra e os resultados de PCR falsos positivos.Sistema PCR anticontaminación
◮2×SuperFácilTMMestura (UNG)-EDTA, elimina eficazmente a contaminación causada polos produtos de PCR e garante a especificidade e precisión da amplificación.
-
Teléfono
-
Correo electrónico
-
Whatsapp
whatsapp
-
Arriba