-
Mouse Tail SuperDirect PCR Kit Reactivo de lisis PCR directa (Mouse Tail) (para xenotipado)
Use directamente o lisado de cola de rato como modelo para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
Protocolo Kit PCR directo de tecido animal-UNG (sen ferramentas de mostraxe).
Use directamente lisado de tecido animal como modelo para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.Engadido sistema anticontaminación UNG para eliminar falsos positivos.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
Kit de PCR directa de cola de rato Reactivo de lisis de PCR directa (cola de rato) (para xenotipado)
Use directamente o lisado de cola de rato como modelo para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG Direct PCR Lysis Reagent (Mouse Tail) (para xenotipado)
O lisado de cola de rato úsase directamente como molde para a amplificación por PCR sen extracción separada de ADN, que é rápido e altamente sensible.Engadido sistema anticontaminación UNG para eliminar falsos positivos.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
Kit de PCR directa de peixe cebra Reactivo de lisis de PCR directa (peixe cebra)
Use directamente o lisado de peixe cebra como modelo para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.
◮Non é necesaria unha purificación de ADN custosa e lenta.
◮A demanda de mostra é pequena, só tome unha soa semente.
◮Non son necesarios tratamentos especiais como moenda e trituración, e a operación é sinxela.
◮O sistema de PCR optimizado permite que a PCR teña unha maior especificidade e unha maior tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR.
-
Folla da planta Kit PCR Plus directo (sen ferramentas de mostraxe) Protocolo PCR directa a partir de material vexetal
Use directamente polisacárido e lisado de follas de polifenois como molde para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.
◮Sen purificación de ADN cara e que consume moito tempo (aforro de tempo, traballo e custos!)
◮Menos material
◮Simple: a mostra pódese someter a reacción de PCR ou reacción de lise sen cortar nin moer
◮2 X Mix: reducindo os erros de carga da mostra e o tempo de preparación do sistema de reacción
◮Rápido: a preparación do modelo pódese completar en 10 minutos, a reacción de PCR pódese completar en 50 minutos
◮A reacción de lise de alto rendemento pódese completar nunha placa de PCR de 96 pocillos
-
Plant Seed Direct PCR Kit I/II (sen ferramentas de mostraxe) Protocolo Plant Direct PCR Kits
◮Sen purificación de ADN cara e que consume moito tempo (aforro de tempo, traballo e custos!)
◮Menos material
◮Simple: a mostra pódese someter a reacción de PCR ou reacción de lise sen cortar nin moer
◮2 X Mix: reducindo os erros de carga da mostra e o tempo de preparación do sistema de reacción
◮Rápido: a preparación do modelo pódese completar en 10 minutos, a reacción de PCR pódese completar en 50 minutos
◮A reacción de lise de alto rendemento pódese completar nunha placa de PCR de 96 pocillos
-
Folla da planta Direct PCR plus kit-UNG (sen ferramentas de mostraxe) Protocolo Direct PCR from Plant Material
Use directamente polisacárido e lisado de follas de polifenois como molde para a amplificación por PCR, sen extracción separada de ADN, rápida e de alta sensibilidade.Engadiuse o sistema anticontaminación da UNG para evitar falsos positivos.
◮Sen purificación de ADN cara e que consume moito tempo (aforro de tempo, traballo e custos!)
◮Menos material
◮Simple: a mostra pódese someter a reacción de PCR ou reacción de lise sen cortar nin moer
◮2 X Mix: reducindo os erros de carga da mostra e o tempo de preparación do sistema de reacción
◮Rápido: a preparación do modelo pódese completar en 10 minutos, a reacción de PCR pódese completar en 50 minutos
◮A reacción de lise de alto rendemento pódese completar nunha placa de PCR de 96 pocillos
-
RT-qPCR Easyᵀᴹ (Un paso)-Taqman
-Unha-O kit de pasos permite realizar a transcrición inversa e a PCR no mesmo tubo, só é necesario engadir ARN modelo, cebadores de PCR específicos e ddH sen RNase.2O.
- A análise cuantitativa en tempo real de ARN viral ou ARN traza pódese realizar de forma rápida e precisa.
- O kit usa un único reactivo de transcrición inversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinados cun sistema de reacción único para mellorar de forma efectiva a eficiencia e especificidade da amplificación da reacción.
- O sistema de reacción optimizado fai que a reacción teña unha maior sensibilidade de detección, unha maior estabilidade térmica e unha mellor tolerancia.
- RT-qPCR fácilTM(One Step) - O kit Taqman inclúe un tinte de referencia interno ROX, que se pode usar para eliminar os erros de fondo e os sinal entre pozos, o que é conveniente para que os usuarios finais o usen en diferentes modelos de instrumentos de PCR cuantitativos.
-
RNAlater (para estabilización de ARN) RNAlater Stabilization Solution
A fixación rápida de tecidos de mostras animais recentemente tomadas, inhibe a actividade da RNase, protexe o ARN da degradación.
-Os reactivos utilízanse directamente, un paso está no lugar e o ARN está inmediatamente estabilizado e protexido.
-Funcionamento a temperatura ambiente, cómodo, seguro e non tóxico.
-Para desfacerse do problema do xeo seco ou do frigorífico de baixa temperatura para a conservación do tecido.
-O tecido pódese almacenar durante moito tempo sen o risco de degradación do ARN, garantindo datos fiables do perfil de expresión xénica.
-
PCR Heroᵀᴹ
◮Maior fidelidade: 6veces a enzima Taq común;
◮Máis rápido aVelocidade de amplificación:a velocidade de amplificación é de 5-10 segundos/kb, que é 6-12 veces a da encima Taq común;
◮Máis adaptabilidade de modelos: pode amplificar de forma eficiente varios modelos de ADN complexos con alto contido de GC e difíciles de amplificar;
◮Máis altoEficiencia de amplificación: o número de ciclos de amplificación é menor que o da encima Taq común;
◮Stronger Tolerancia ambiental: colocado a 37 °C durante unha semana, mantendo máis de90 %actividade;
◮Ten actividade de ADN polimerase 5'→3' e actividade exonuclease 5'→3', sen actividade exonuclease 3'→5'.
-
PCR Easyᵀᴹ
O sistema de reacción único e a Taq DNA Polymerase de alta eficiencia fan que a reacción de PCR teña unha maior eficiencia de amplificación, especificidade e sensibilidade.
-
Teléfono
-
Correo electrónico
-
Whatsapp
whatsapp
-
Arriba