-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (Un paso)
◮O kit dun só paso permite realizar a transcrición inversa e a PCR no mesmo tubo.Só precisa engadir ARN modelo, cebadores específicos de PCR e ddH sen RNase2O.
◮A análise cuantitativa de ARN en tempo real pódese realizar de forma rápida e precisa.
◮O kit usa un único reactivo de transcrición inversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinados cun sistema de reacción único para mellorar eficazmente a eficiencia e especificidade da amplificación da reacción.
◮O sistema de reacción optimizado fai que a reacción teña unha maior sensibilidade de detección, unha maior estabilidade térmica e unha mellor tolerancia.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit Kits de extracción de ADN xenómico de Mouse Tail
O kit máis rápido do mundo para extraer ADN xenómico da cola do rato, que pode extraer ADN xenómico de alta calidade da cola do rato en 1 hora.
◮Sen contaminación por RNase:A columna de ADN só proporcionada polo kit permite eliminar o ARN do ADN xenómico sen engadir RNase durante o experimento, evitando que o laboratorio sexa contaminado por RNase esóxena.
◮Velocidade rápida:Foregene Protease ten unha actividade máis alta que proteases similares, e dixire as mostras de tecido rapidamente;a operación é sinxela e a operación de extracción de ADN xenómico pódese completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugación realízase a temperatura ambiente e non hai necesidade de centrifugación a baixa temperatura a 4 °C nin precipitación de ADN con etanol.
◮Seguridade:Non é necesaria a extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidade:O ADN xenómico extraído ten fragmentos grandes, sen ARN, sen RNase e un contido de ións extremadamente baixo, que pode cumprir os requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Pode aumentar a concentración de ADN xenómico, o que é conveniente para a detección ou o experimento posterior.
-
Kit de illamento de ADN bacteriano Kits de purificación de extracción de ADN xenómico bacteriano
Purifica rapidamente o ADN xenómico de alta calidade das bacterias na fase de crecemento logarítmico.
◮Sen contaminación por RNase:A columna de ADN só proporcionada polo kit permite eliminar o ARN do ADN xenómico sen engadir RNase durante o experimento, evitando que o laboratorio sexa contaminado por RNase esóxena.
◮Velocidade rápida:Foregene Protease ten unha actividade máis alta que proteases similares, e dixire as mostras de tecido rapidamente;a operación é sinxela e a operación de extracción de ADN xenómico pódese completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugación realízase a temperatura ambiente e non hai necesidade de centrifugación a baixa temperatura a 4 °C nin precipitación de ADN con etanol.
◮Seguridade:Non é necesaria a extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidade:O ADN xenómico extraído ten fragmentos grandes, sen ARN, sen RNase e un contido de ións extremadamente baixo, que pode cumprir os requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Pode aumentar a concentración de ADN xenómico, o que é conveniente para a detección ou o experimento posterior.
-
Sonda de dobre cor ATM/CSP11
Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizouse a sonda laranxa ATM e a sonda verde CSP11 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo baixo un microscopio de fluorescencia.
-
Sonda de cor dual ERG1/TERT
A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.
-
Kit de extracción de ADN/ARN (perlas magnéticas)
- Todo o proceso de illamento é seguro e cómodo
- O ADN libre de células extraído ten un alto rendemento, alta pureza e calidade fiable
-
20q12/20q13.33 Sonda de dobre cor
Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizáronse a sonda laranxa 20q12 (D20S108) e a sonda verde 20q33.3 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo ao microscopio de fluorescencia.
-
Sonda de cor dual p53/D13S319
A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (columna de giro)
Todo o proceso de extracción leva só 1 hora, garantindo un funcionamento cómodo e rápido.
-
Sonda de separación de dobre cor MALT1
Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizouse a sonda laranxa-vermello MALT1 e a sonda verde MALT1 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo nun microscopio de fluorescencia.
-
Sonda de dobre cor D7S522/CSP7
A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.
-
Contratinción DAPI
O compoñente principal da solución de re-tinción de DAPI é o 4-fenilindol, que pode penetrar na membrana celular e unirse fortemente ao ADN.
-
Teléfono
-
Correo electrónico
-
Whatsapp
whatsapp
-
Arriba