• facebook
  • linkedin
  • youtube
pancarta
Reactivo de Bioloxía Molecular
  • Sonda de separación de dobre cor RARA

    Sonda de separación de dobre cor RARA

    Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizáronse a sonda laranxa RARA e a sonda verde RARA para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo baixo un microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Sonda de separación de dobre cor IGH

    Sonda de separación de dobre cor IGH

    A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Sonda de dobre cor ATM/CSP11

    Sonda de dobre cor ATM/CSP11

    Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizouse a sonda laranxa ATM e a sonda verde CSP11 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo baixo un microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Sonda de cor dual ERG1/TERT

    Sonda de cor dual ERG1/TERT

    A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Kit de extracción de ADN/ARN (perlas magnéticas)

    Kit de extracción de ADN/ARN (perlas magnéticas)

    - Todo o proceso de illamento é seguro e cómodo

    - O ADN libre de células extraído ten un alto rendemento, alta pureza e calidade fiableforza do xene anterior

  • 20q12/20q13.33 Sonda de dobre cor

    20q12/20q13.33 Sonda de dobre cor

    Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizáronse a sonda laranxa 20q12 (D20S108) e a sonda verde 20q33.3 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo ao microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Sonda de cor dual p53/D13S319

    Sonda de cor dual p53/D13S319

    A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • EndoFree Maxi Plasmid Kit (columna de giro)

    EndoFree Maxi Plasmid Kit (columna de giro)

    Todo o proceso de extracción leva só 1 hora, garantindo un funcionamento cómodo e rápido.

    forza do xene anterior

  • Sonda de separación de dobre cor MALT1

    Sonda de separación de dobre cor MALT1

    Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizouse a sonda laranxa-vermello MALT1 e a sonda verde MALT1 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo nun microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Sonda de dobre cor D7S522/CSP7

    Sonda de dobre cor D7S522/CSP7

    A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.

    forza do xene anterior

  • Contratinción DAPI

    Contratinción DAPI

    O compoñente principal da solución de re-tinción de DAPI é o 4-fenilindol, que pode penetrar na membrana celular e unirse fortemente ao ADN.

    forza do xene anterior

  • Inhibidor de RNase Foreasy

    Inhibidor de RNase Foreasy

    Un novo inhibidor da RNase derivado do rato expresado en bacterias de E. coli manipulados mediante tecnoloxía de recombinación xenética.O inhibidor inhibe a actividade da RNase combinándose de forma non competitiva coa RNase 1:1, protexendo asíARNintegridade e pode inhibir eficazmenteoRNase A, B, C  actividade , pero non RNase T1, T2, H, etc.; É reversible da unión de O inhibidor da RNase e a RNase, e o complexo poden disociarse mediante reactivos de urea e sulfhidrilo, polo que a RNase renace e o inhibidor queda inactivado irreversiblemente.

    forza do xene anterior