-
Kit ForeDirect RT-qPCR
◮Para amplificación directa de ARN en tempo real a partir de coleccións de hisopos sen procesos de purificación de ARN.Este kit completa os ciclos qRT-PCR nunha hora.A mestura enzimática é unha mestura optimizada de transcriptase inversa, ADN polimerase Taq de inicio en quente e inhibidor da RNase.O tampón de reacción contén todos os compoñentes necesarios, incluídos os compoñentes do tampón optimizados, Mg2+, dUTP e dNTP.
-
Kit de illamento de ADN FFPE Kit de purificación de extracción de ADN a partir de mostras FFPE
Purifique rapidamente o ADN xenómico de alta calidade de tecidos incrustados en paraffina, como seccións de paraffina e bloques de paraffina.
◮Sen contaminación por RNase:A columna de ADN só proporcionada polo kit permite eliminar o ARN do ADN xenómico sen engadir RNase durante o experimento, evitando que o laboratorio sexa contaminado por RNase esóxena.
◮Velocidade rápida:Foregene Protease ten unha actividade máis alta que proteases similares, e dixire as mostras de tecido rapidamente;a operación é sinxela e a operación de extracción de ADN xenómico pódese completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugación realízase a temperatura ambiente e non hai necesidade de centrifugación a baixa temperatura a 4 °C nin precipitación de ADN con etanol.
◮Seguridade:Non é necesaria a extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidade:O ADN xenómico extraído ten fragmentos grandes, sen ARN, sen RNase e un contido de ións extremadamente baixo, que pode cumprir os requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Pode aumentar a concentración de ADN xenómico, o que é conveniente para a detección ou o experimento posterior.
-
Kit de purificación de PCR Sistema de limpeza de PCR para ADN ultrapuro
Purifica e obtén rapidamente fragmentos de ADN de alta calidade do sistema de PCR;se quere separar e obter fragmentos de ADN específicos, escolla un kit de recuperación de xel.
◮ Ampla gama de recuperación de ADN: pódense recuperar fragmentos de ADN tan curtos como 60 pb e tan grandes como 10 kb.
◮ Alta eficiencia de recuperación: A eficiencia de recuperación é xeralmente superior ao 80%, e a máis alta pode alcanzar máis do 95%.
◮ Velocidade rápida:Fácil de operar, a recuperación de fragmentos de ADN pódese completar en 15 minutos e o dímero de cebador pódese eliminar directamente sen recuperar o xel.
◮ Sseguridade:Non se precisa extracción de reactivos orgánicos.
◮ Alta calidade: Os fragmentos de ADN recuperados son de gran pureza, que poden satisfacer diversos experimentos posteriores.
-
Axente de lanzamento de mostras
◮Fácil de operar:lise da mostra durante a recollida da mostra
◮Rápido e cómodo:Non é necesario extraer ácidos nucleicos, axeitado para a detección a gran escala
◮Amplo ámbito de aplicación:PCR inmediatamente despois da recollida da mostra
◮ Seguro e fiable:Desactiva rapidamente o virus, garante a seguridade na maior medida
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (Un paso)
◮O kit dun só paso permite realizar a transcrición inversa e a PCR no mesmo tubo.Só precisa engadir ARN modelo, cebadores específicos de PCR e ddH sen RNase2O.
◮A análise cuantitativa de ARN en tempo real pódese realizar de forma rápida e precisa.
◮O kit usa un único reactivo de transcrición inversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinados cun sistema de reacción único para mellorar eficazmente a eficiencia e especificidade da amplificación da reacción.
◮O sistema de reacción optimizado fai que a reacción teña unha maior sensibilidade de detección, unha maior estabilidade térmica e unha mellor tolerancia.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (dos pasos)
◮A análise cuantitativa de ARN en tempo real pódese realizar de forma rápida e precisa.
◮O kit usa un único reactivo de transcrición inversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinados cun sistema de reacción único para mellorar eficazmente a eficiencia e especificidade da amplificación da reacción.
◮ O sistema de reacción optimizado fai que a reacción teña unha maior sensibilidade de detección, unha maior estabilidade térmica e unha mellor tolerancia.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit Kits de extracción de ADN xenómico de Mouse Tail
O kit máis rápido do mundo para extraer ADN xenómico da cola do rato, que pode extraer ADN xenómico de alta calidade da cola do rato en 1 hora.
◮Sen contaminación por RNase:A columna de ADN só proporcionada polo kit permite eliminar o ARN do ADN xenómico sen engadir RNase durante o experimento, evitando que o laboratorio sexa contaminado por RNase esóxena.
◮Velocidade rápida:Foregene Protease ten unha actividade máis alta que proteases similares, e dixire as mostras de tecido rapidamente;a operación é sinxela e a operación de extracción de ADN xenómico pódese completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugación realízase a temperatura ambiente e non hai necesidade de centrifugación a baixa temperatura a 4 °C nin precipitación de ADN con etanol.
◮Seguridade:Non é necesaria a extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidade:O ADN xenómico extraído ten fragmentos grandes, sen ARN, sen RNase e un contido de ións extremadamente baixo, que pode cumprir os requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Pode aumentar a concentración de ADN xenómico, o que é conveniente para a detección ou o experimento posterior.
-
Kit de illamento de ADN bacteriano Kits de purificación de extracción de ADN xenómico bacteriano
Purifica rapidamente o ADN xenómico de alta calidade das bacterias na fase de crecemento logarítmico.
◮Sen contaminación por RNase:A columna de ADN só proporcionada polo kit permite eliminar o ARN do ADN xenómico sen engadir RNase durante o experimento, evitando que o laboratorio sexa contaminado por RNase esóxena.
◮Velocidade rápida:Foregene Protease ten unha actividade máis alta que proteases similares, e dixire as mostras de tecido rapidamente;a operación é sinxela e a operación de extracción de ADN xenómico pódese completar en 20-80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugación realízase a temperatura ambiente e non hai necesidade de centrifugación a baixa temperatura a 4 °C nin precipitación de ADN con etanol.
◮Seguridade:Non é necesaria a extracción de reactivos orgánicos.
◮Alta calidade:O ADN xenómico extraído ten fragmentos grandes, sen ARN, sen RNase e un contido de ións extremadamente baixo, que pode cumprir os requisitos de varios experimentos.
◮Sistema de microelución:Pode aumentar a concentración de ADN xenómico, o que é conveniente para a detección ou o experimento posterior.
-
Sonda de fusión dual de cor dual CCND1/IGH
Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizáronse a sonda CCND1 laranxa-vermello e a sonda IGH verde para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo nun microscopio de fluorescencia.
-
Sonda de dobre cor RB1/1q21
A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.
-
Sonda de dobre cor HER2/CSP17
A hibridación fluorescente in situ (FISH) baséase no principio de emparellamento complementario de bases de ADN e na visualización dos sinais de hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorescencia coas súas secuencias diana de ADN no núcleo celular baixo microscopio de fluorescencia.
-
Sonda de separación de dobre cor ETV6
Segundo o principio de emparellamento complementario de bases de ADN, utilizáronse a sonda laranxa-vermello ETV6 e a sonda verde ETV6 para hibridar coa secuencia diana de ADN no núcleo, e observouse e analizouse a información do estado dos xenes no núcleo nun microscopio de fluorescencia.
-
Teléfono
-
Correo electrónico
-
Whatsapp
whatsapp
-
Arriba