As experiencias de administración de proxectos realmente abundantes e só un modelo de provedor particular fan que a importancia substancial da comunicación da organización e a nosa fácil comprensión das súas expectativas para a venda en quente fabricada en fábrica en China. Alta eficiencia e estabilidade para uso Ivd Probe Rt-QpcrKit V2, estivemos a buscar por diante crear ligazóns positivas e útiles con todos os provedores do planeta.Dámoslle a benvida a que se poña en contacto connosco para comezar a conversar sobre como podemos facer isto.
As experiencias de administración de proxectos realmente abundantes e só un modelo de provedor particular fan que a comunicación da organización teña unha importancia substancial e a nosa fácil comprensión das súas expectativas paraADN polimerase China Taq, Qpcr, Son un modelo robusto e promoven de forma eficaz en todo o mundo.As funcións principais nunca desaparecen nun tempo rápido, é unha necesidade para satisfacer as súas necesidades de fantástica boa calidade.Guiados polo principio de Prudencia, Eficiencia, Unión e Innovación.a corporación.Ake un excelente esforzo para expandir o seu comercio internacional, elevar a súa organización.aproveitar e aumentar a súa escala de exportación.Estamos seguros de que estamos a piques de ter unha perspectiva brillante e de ser distribuídos por todo o mundo nos próximos anos.

Especificacións

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

O 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman proporcionado polo kit Real Time PCR EasyTM-Taqman é un novo sistema de premestura que utiliza sondas fluorescentes específicas para reaccións de amplificación de PCR en tempo real, o que pode mellorar moito a especificidade do produto e a sensibilidade das reaccións.ROX ofrécese como colorante de control interno.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman contén a exclusiva Taq DNA Polymerase de inicio en quente de Foregene.En comparación cos encimas Taq comúns, ten as vantaxes dunha alta eficiencia de amplificación, unha forte capacidade de amplificación específica e unha baixa taxa de desaxuste.Pode reducir a amplificación inespecífica e mellorar a precisión da PCR.

Compoñentes do kit

Características e vantaxes

■ Simple: 2X PCR Mix para reducir o erro experimental e o tempo de operación

■ Específico: o tampón optimizado e o encima Taq de inicio en quente poden evitar a amplificación inespecífica e a formación de dímeros de cebador

■ Alta sensibilidade: pode detectar copias baixas do modelo

■ Boa versatilidade: compatible coa maioría dos instrumentos de PCR cuantitativos en tempo real

Aplicación do kit

Análise qPCR

Fluxo de traballo

Gráfico

Almacenamento e vida útil

Este kit debe almacenarse lonxe da luz e debe almacenarse a -20 ℃.Se se usa con frecuencia, tamén se pode almacenar a 4 ℃ durante un curto período de tempo (10 días). As experiencias de administración de proxectos realmente abundantes e só un modelo de provedor particular fan que a importancia substancial da comunicación da organización e a nosa fácil comprensión das súas expectativas para a venda en quente de fábrica de China. Alta eficiencia e estabilidade para uso Ivd.QpcrKit V2, estivemos a buscar por diante crear ligazóns positivas e útiles con todos os provedores do planeta.Dámoslle a benvida a que se poña en contacto connosco para comezar a conversar sobre como podemos facer isto.
Fábrica de venda en quenteADN polimerase China Taq, Qpcr, Están modelando e promocionando con eficacia en todo o mundo.As funcións principais nunca desaparecen nun tempo rápido, é unha necesidade para satisfacer as súas necesidades de fantástica boa calidade.Guiados polo principio de Prudencia, Eficiencia, Unión e Innovación.a corporación.Ake un excelente esforzo para expandir o seu comercio internacional, elevar a súa organización.aproveitar e aumentar a súa escala de exportación.Estamos seguros de que estamos a piques de ter unha perspectiva brillante e de ser distribuídos por todo o mundo nos próximos anos.

Sen sinais de amplificación

1.A Taq DNA Polymerase do kit perde a súa actividade debido ao almacenamento inadecuado ou a caducidade do kit.
Recomendación: confirmar as condicións de almacenamento do kit;volve engadir unha cantidade adecuada de Taq DNA Polymerase ao sistema de PCR ou mercar un novo kit de PCR en tempo real para experimentos relacionados.

2.Hai moitos inhibidores da ADN polimerase Taq no molde de ADN.
Suxestión: Repurifique o modelo ou reduza a cantidade de modelo utilizado.

3.A concentración de Mg2+ non é adecuada.
Recomendación: a concentración de Mg2+ da mestura 2× Real PCR que ofrecemos é de 3,5 mM.Non obstante, para algúns cebadores e modelos especiais, a concentración de Mg2+ pode ser maior.Polo tanto, pode engadir directamente MgCl2 para optimizar a concentración de Mg2+.Recoméndase aumentar o Mg2+ 0,5 mM cada vez para a optimización.

4.As condicións de amplificación da PCR non son axeitadas e a secuencia ou concentración do cebador é inadecuada.
Suxestión: confirmar a corrección da secuencia do cebador e que o cebador non foi degradado;se o sinal de amplificación non é bo, intente baixar a temperatura de recocido e axuste adecuadamente a concentración do cebador.

5.A cantidade de modelo é demasiado pouca ou demasiado.
Recomendación: realice a dilución do gradiente de linealización do modelo e seleccione a concentración do modelo co mellor efecto de PCR para o experimento de PCR en tempo real.

NTC ten un valor de fluorescencia demasiado alto

1.Contaminación dos reactivos causada durante a operación.
Recomendación: substituír por novos reactivos para experimentos de PCR en tempo real.

2. A contaminación produciuse durante a preparación do sistema de reacción PCR.
Recomendación: Tomar as medidas de protección necesarias durante o funcionamento, tales como: usar luvas de látex, usar unha punta de pipeta con filtro, etc.

3.Os cebadores degrádanse e a degradación dos cebadores provocará unha amplificación inespecífica.
Suxestión: use a electroforese SDS-PAGE para detectar se os cebadores están degradados e substitúeos por novos cebadores para experimentos de PCR en tempo real.

Dímero de cebador ou amplificación inespecífica

1.A concentración de Mg2+ non é adecuada.
Recomendación: a concentración de Mg2+ do 2× Real PCR EasyTM Mix que proporcionamos é de 3,5 mM.Non obstante, para algúns cebadores e modelos especiais, a concentración de Mg2+ pode ser maior.Polo tanto, pode engadir directamente MgCl2 para optimizar a concentración de Mg2+.Recoméndase aumentar o Mg2+ 0,5 mM cada vez para a optimización.

2.A temperatura de recocido da PCR é demasiado baixa.
Suxestión: Aumente a temperatura de recocido da PCR 1℃ ou 2℃ cada vez.

3.O produto PCR é demasiado longo.
Recomendación: a duración do produto de PCR en tempo real debe estar entre 100 e 150 pb, non máis de 500 pb.

4.Os cebadores degrádanse e a degradación dos cebadores levará á aparición dunha amplificación específica.
Suxestión: use a electroforese SDS-PAGE para detectar se os cebadores están degradados e substitúeos por novos cebadores para experimentos de PCR en tempo real.

5.O sistema PCR é incorrecto ou o sistema é demasiado pequeno.
Suxestión: o sistema de reacción PCR é demasiado pequeno fará que a precisión da detección diminúa.É mellor utilizar o sistema de reacción recomendado polo instrumento de PCR cuantitativa para volver executar o experimento de PCR en tempo real.

Escasa repetibilidade dos valores cuantitativos

1.O instrumento funciona mal.
Suxestión: pode haber erros entre cada orificio de PCR do instrumento, o que provoca unha reproducibilidade deficiente durante a xestión ou detección da temperatura.Comprobe segundo as instrucións do instrumento correspondente.

2.A pureza da mostra non é boa.
Recomendación: As mostras impuras provocarán unha reproducibilidade deficiente do experimento, que inclúe a pureza do molde e dos cebadores.O mellor é repurificar o modelo e os cebadores son mellor purificados mediante SDS-PAGE.

3.O tempo de preparación e almacenamento do sistema PCR é demasiado longo.
Suxestión: use o sistema de PCR en tempo real para o experimento de PCR inmediatamente despois da preparación e non o deixe de lado durante moito tempo.

4.As condicións de amplificación da PCR non son axeitadas e a secuencia ou concentración do cebador é inadecuada.
Suxestión: confirmar a corrección da secuencia do cebador e que o cebador non foi degradado;se o sinal de amplificación non é bo, intente baixar a temperatura de recocido e axuste adecuadamente a concentración do cebador.

5.O sistema PCR é incorrecto ou o sistema é demasiado pequeno.
Suxestión: o sistema de reacción PCR é demasiado pequeno fará que a precisión da detección diminúa.É mellor utilizar o sistema de reacción recomendado polo instrumento de PCR cuantitativa para volver executar o experimento de PCR en tempo real.