Coa nosa excelente administración, forte capacidade técnica e rigoroso método de control excelente, seguimos ofrecendo aos nosos clientes unha boa calidade responsable, custos razoables e grandes empresas.Pretendemos converternos nun dos seus socios máis responsables e gañar o seu pracer para a subministración de kits de extracción de illamento de ADN de virus OEM e Rna, estamos sinceramente ansiosos por establecer boas relacións de cooperación con clientes nacionais e estranxeiros para crear un futuro brillante xuntos.
Coa nosa excelente administración, forte capacidade técnica e rigoroso método de control excelente, seguimos ofrecendo aos nosos clientes unha boa calidade responsable, custos razoables e grandes empresas.Pretendemos converternos nun dos teus socios máis responsables e gañar o teu pracerReactivo de ácido nucleico de China e kit de extracción de ADN/ARN, Agora temos máis de 10 anos de experiencia en produción e exportación.Sempre desenvolvemos e deseñamos tipos de mercadorías novidosas para satisfacer a demanda do mercado e axudar aos hóspedes continuamente actualizando os nosos produtos.Fomos fabricante e exportador especializados en China.Estea onde esteas, asegúrate de unirte a nós e xuntos daremos forma a un futuro brillante no teu campo empresarial.
Manuais de instrucións:

Coa nosa excelente administración, forte capacidade técnica e rigoroso método de control excelente, seguimos ofrecendo aos nosos clientes unha boa calidade responsable, custos razoables e grandes empresas.Pretendemos converternos nun dos seus socios máis responsables e gañar o seu pracer para a subministración de kits de extracción de illamento de ADN de virus OEM e Rna, estamos sinceramente ansiosos por establecer boas relacións de cooperación con clientes nacionais e estranxeiros para crear un futuro brillante xuntos.
OEM de subministraciónReactivo de ácido nucleico de China e kit de extracción de ADN/ARN, Agora temos máis de 10 anos de experiencia en produción e exportación.Sempre desenvolvemos e deseñamos tipos de mercadorías novidosas para satisfacer a demanda do mercado e axudar aos hóspedes continuamente actualizando os nosos produtos.Fomos fabricante e exportador especializados en China.Estea onde esteas, asegúrate de unirte a nós e xuntos daremos forma a un futuro brillante no teu campo empresarial.

Guía de análise de problemas

A continuación móstrase unha análise dos problemas que se poden atopar na extracción de ADN/ARN viral, coa esperanza de ser útiles para os seus experimentos.Ademais, para outros problemas experimentais ou técnicos que non sexan as instrucións de funcionamento e a análise de problemas, temos soporte técnico dedicado para axudarche.Se tes algunha necesidade, póñase en contacto connosco: 028-83360257 ou correo electrónico:

Tech@foregene.com.

Sen extracción de ácido nucleico ou baixo rendemento de ácido nucleico

Adoitan existir moitos factores que afectan á eficiencia da recuperación, tales como: contido de ácido nucleico da mostra, método de operación, volume de elución, etc.

Análise de causas comúns:

1. Durante o procedemento realizouse un baño de xeo ou centrifugación a baixa temperatura (4 °C).

Suxestión: Operar a temperatura ambiente (15-25 °C) durante todo o proceso, non baño con xeo e centrifugación a baixa temperatura.

2. A mostra almacenouse de forma incorrecta ou a mostra almacenouse durante moito tempo.

Recomendación: almacene as mostras a -80 °C e evite conxelacións e desconxelacións repetidas;intente utilizar mostras recén recollidas para a extracción de ácidos nucleicos.

3. Lise da mostra insuficiente.

Recomendación: asegúrese de que a mostra e a solución de traballo de lise estean ben mesturadas e incubadas a temperatura ambiente (15-25 °C) durante 10 minutos.

4. Adición incorrecta de eluyente.

Suxestión: asegúrese de que se engade gota a gota ddH2O sen RNase ao medio da membrana da columna de purificación e non o deixe caer no anel da columna de purificación.

5. Non se engadiu o volume correcto de etanol absoluto ao tampón RW2.

Suxestión: siga as instrucións, engada o volume correcto de etanol absoluto ao tampón RW2 e mestura ben antes de usar o kit.

6. Volume de mostra inadecuado.

Suxestión: 200 µl de mostra son procesados ​​por cada 500 µl de Buffer DRL.O procesamento excesivo da mostra producirá un menor rendemento de extracción de ácidos nucleicos.

7. Volume de elución inadecuado ou elución incompleta.

Recomendación: o volume de eluyente da columna de purificación é de 30-50μl;se o efecto de elución non é satisfactorio, recoméndase prolongar o tempo a temperatura ambiente despois de engadir ddH2O sen RNase precalentado, como 5-10 min.

8. O etanol permanece na columna despois do lavado con Tampón RW2.

Suxestión: se o etanol permanece despois da centrifugación con Buffer RW2 durante 2 minutos, a columna pódese colocar a temperatura ambiente durante 5 minutos despois da centrifugación para eliminar completamente o etanol residual.

O ácido nucleico purificado é degradado

A calidade do ácido nucleico purificado está relacionada coa conservación da mostra, a contaminación por RNase, o funcionamento e outros factores.Análise de causas comúns:

1. As mostras recollidas non foron almacenadas a tempo.

Suxestión: se a mostra non se utiliza a tempo despois da recollida, almacénaa inmediatamente a -80 °C a baixa temperatura.Para a extracción de ARN, intente utilizar mostras recén recollidas.

2. Recoller mostras e conxelar e desconxelar repetidamente.

Suxestión: Evitar a conxelación e desconxelación (non máis dunha vez) durante a recollida e almacenamento das mostras, se non, o rendemento de ácido nucleico reducirase.

3. A RNase introdúcese no quirófano ou non se levan luvas desbotables, máscaras, etc.

Recomendación: os experimentos de extracción de ARN realízanse mellor nunha sala de operacións de ARN separada e a mesa do laboratorio debe limparse antes do experimento.

Use luvas e máscaras desbotables durante o experimento para evitar na maior medida a degradación do ARN causada pola introdución de RNase.

4. O reactivo estivo contaminado con RNase durante o seu uso.

Recomendación: Substitúeo por un novo kit de illamento de ADN/ARN viral para experimentos relacionados.

5. Os tubos de centrífuga e as puntas das pipetas utilizados para a manipulación do ARN están contaminados con RNase.

Suxestión: asegúrese de que os tubos de centrífuga, puntas de pipeta, pipetas, etc. utilizados para a extracción de ARN estean todos libres de RNase.

O ácido nucleico purificado afecta os experimentos posteriores

ADN e ARN purificados pola columna de purificación, se o contido de ión de sal e proteína é demasiado alto, afectará aos experimentos posteriores, como: amplificación por PCR, transcrición inversa, etc.

1. O ADN e o ARN eluídos teñen ións salinos residuais.

Suxestión: asegúrese de que se engade o volume correcto de etanol absoluto ao tampón RW2 e lave a columna de purificación dúas veces á velocidade de centrifugación especificada nas instrucións de funcionamento;Realice a centrifugación para minimizar a contaminación por ións de sal.

2. O ADN e o ARN eluídos teñen residuos de etanol.

Suxestión: Despois de confirmar o lavado con Buffer RW2, realice a centrifugación en tubo baleiro á velocidade de centrifugación das instrucións de funcionamento;se aínda queda residuo de etanol, pode centrifugar o tubo baleiro e despois colocalo a temperatura ambiente durante 5 minutos para eliminar o residuo de etanol na maior medida.

Manuais de instrucións:

Manual de instrucións do kit de illamento de ADN e ARN viral