Dependemos dunha forza técnica robusta e continuamente creamos tecnoloxías sofisticadas para satisfacer a demanda de subministración OEM China Rt-PCR Mix paraQpcr, Cooperación sincera xunto con vostede, en conxunto desenvolverase feliz mañá!
Dependemos da forza técnica robusta e continuamente creamos tecnoloxías sofisticadas para satisfacer a demandaADN polimerase China Taq, Qpcr, Agora, ofrecemos profesionalmente aos clientes as nosas principais solucións e o noso negocio non é só "comprar" e "vender", senón que tamén se centran en máis.Pretendemos ser o teu provedor leal e colaborador a longo prazo en China.Agora, esperamos ser amigos contigo.

Descricións

Este kit usa un sistema de tampón de lise único que pode liberar rapidamente o ARN das mostras de células cultivadas para as reaccións RT-qPCR, eliminando así o laborioso e lento proceso de purificación de ARN.O modelo de ARN pódese obter en só 7 minutos.Os reactivos 5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR proporcionados polo kit poden obter resultados de PCR cuantitativos en tempo real de forma rápida e eficaz.

5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR teñen unha forte tolerancia aos inhibidores, e o lisado das mostras pódese usar como modelo para a RT-qPCR directamente.Este kit contén a única transcriptase inversa de ARN de alta afinidade Foregene e ADN polimerase Hot D-Taq, dNTPs, MgCl₂, tampón de reacción, optimizador e estabilizador de PCR.

Especificacións

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Compoñentes do kit

Características e vantaxes

■ Simple e eficaz: coa tecnoloxía Cell Direct RT, pódense obter mostras de ARN en só 7 minutos.

■ A demanda de mostra é pequena, só se poden probar 10 celas.

■ Alto rendemento: pode detectar rapidamente ARN en células cultivadas en placas de 384, 96, 24, 12 e 6 pocillos.

■ O borrador de ADN pode eliminar rapidamente os xenomas liberados, reducindo moito o impacto nos resultados experimentais posteriores.

■ O sistema optimizado de RT e qPCR fai que a transcrición inversa RT-PCR en dous pasos sexa máis eficiente e a PCR máis específica e máis resistente aos inhibidores da reacción RT-qPCR.

Aplicación do kit

Ámbito de aplicación: células cultivadas.

- ARN liberado pola lise da mostra: só aplicable ao modelo de RT-qPCR deste kit.

- O kit pódese utilizar para os seguintes fins: análise da expresión xénica, verificación do efecto silenciador de xenes mediado por ARNsi, cribado de fármacos, etc.

Diagrama

Almacenamento e vida útil

A parte I deste kit debe almacenarse a 4 ℃;A parte II debe almacenarse a -20 ℃.

Foregene Protease Plus II debe almacenarse a 4 ℃, non conxelar a -20 ℃.

O reactivo 2×Direct qPCR Mix-SYBR debe almacenarse a -20 ℃ na escuridade;se se usa con frecuencia, tamén se pode almacenar a 4 ℃ para almacenamento a curto prazo (utilizar nun prazo de 10 días). Dependemos dunha forza técnica sólida e creamos continuamente tecnoloxías sofisticadas para satisfacer a demanda de Supply OEM China Rt-PCR Mix paraQpcr, Cooperación sincera xunto con vostede, en conxunto desenvolverase feliz mañá!
OEM de subministraciónADN polimerase China Taq, Qpcr, Agora, ofrecemos profesionalmente aos clientes as nosas principais solucións E o noso negocio non é só "comprar" e "vender", senón que tamén se centran en máis.Pretendemos ser o teu provedor leal e colaborador a longo prazo en China.Agora, esperamos ser amigos contigo.

Principios de deseño de imprimacións de PCR en tempo real

Imprimación directa e imprimación inversa

Para a PCR en tempo real, o deseño do cebador é moi importante.Os cebadores están relacionados coa especificidade e a eficiencia da amplificación por PCR e pódense deseñar con referencia aos seguintes principios:

Lonxitude de imprimación: 18-30 bp.

Contido de GC: 40-60%.

Valor Tm: o software de deseño de imprimación, como Primer 5, pode dar o valor Tm da imprimación.Os valores de Tm dos cebadores augas arriba e augas abaixo deberían ser o máis próximos posible.Tamén se pode utilizar a fórmula de cálculo de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cando se realiza a PCR, xeralmente se selecciona unha temperatura por debaixo do valor Tm do cebador de 5 °C como temperatura de recocido (o aumento correspondente na temperatura de recocido pode aumentar a especificidade da reacción de PCR).

Cebadores e produtos de PCR:

A lonxitude do produto de amplificación da PCR do cebador de deseño é preferiblemente 100-150 pb.

Os imprimadores de deseño na zona estrutural secundaria da plantilla deben evitarse na medida do posible.

Evitar a formación de 2 ou máis bases complementarias entre os extremos 3′ dos cebadores augas arriba e augas abaixo.

A base terminal de cebador 3′ non pode estar presente con 3 G ou C consecutivos adicionais.

Os cebadores en si non poden ter estruturas complementarias, se non, formarase unha estrutura de horquilla, que afectará á amplificación da PCR.

O ATCG debe distribuírse o máis uniformemente posible na secuencia do cebador e debe evitarse a base terminal 3′ como T.

Apéndice 1: paquete complementario de compoñentes do kit Cell Direct RT-qPCR

1.Solución de lise celular