Cremos en: A innovación é a nosa alma e espírito.A alta calidade é a nosa vida.A necesidade do comprador é o noso Deus para o curto prazo de entrega dos kits de extracción de ácidos nucleicos de fábrica Kit de purificación de illamento de ARN/ADN para a proba de PCR, o traballo en equipo é fomentado a todos os niveis con campañas regulares.O noso equipo de investigación experimenta varios desenvolvementos na industria para mellorar os produtos.
Cremos en: A innovación é a nosa alma e espírito.A alta calidade é a nosa vida.A necesidade do comprador é o noso DeusKit de extracción de ácido nucleico de China e proba de PCR, Construímos unha forte e longa relación de cooperación cunha enorme cantidade de empresas dentro deste negocio no exterior.O servizo posvenda inmediato e profesional ofrecido polo noso grupo de consultores ten feliz aos nosos compradores.Probablemente enviaráselle información completa e parámetros da mercadoría para obter un recoñecemento completo.Pódense entregar mostras gratuítas e verificar a empresa á nosa corporación.n Portugal para a negociación é constantemente benvido.Espero recibir preguntas e construír unha asociación de cooperación a longo prazo.
Manuais de instrucións:

Cremos en: A innovación é a nosa alma e espírito.A alta calidade é a nosa vida.A necesidade do comprador é o noso Deus para o curto prazo de entrega dos kits de extracción de ácidos nucleicos de fábrica Kit de purificación de illamento de ARN/ADN para a proba de PCR, o traballo en equipo é fomentado a todos os niveis con campañas regulares.O noso equipo de investigación experimenta varios desenvolvementos na industria para mellorar os produtos.
Tempo de execución curto paraKit de extracción de ácido nucleico de China e proba de PCR, Construímos unha forte e longa relación de cooperación cunha enorme cantidade de empresas dentro deste negocio no exterior.O servizo posvenda inmediato e profesional ofrecido polo noso grupo de consultores ten feliz aos nosos compradores.Probablemente enviaráselle información completa e parámetros da mercadoría para obter un recoñecemento completo.Pódense entregar mostras gratuítas e verificar a empresa á nosa corporación.n Portugal para a negociación é constantemente benvido.Espero recibir preguntas e construír unha asociación de cooperación a longo prazo.

Guía de análise de problemas

A continuación móstrase unha análise dos problemas que se poden atopar na extracción de ADN/ARN viral, coa esperanza de ser útiles para os seus experimentos.Ademais, para outros problemas experimentais ou técnicos que non sexan as instrucións de funcionamento e a análise de problemas, temos soporte técnico dedicado para axudarche.Se tes algunha necesidade, póñase en contacto connosco: 028-83360257 ou correo electrónico:

Tech@foregene.com.

Sen extracción de ácido nucleico ou baixo rendemento de ácido nucleico

Adoitan existir moitos factores que afectan á eficiencia da recuperación, tales como: contido de ácido nucleico da mostra, método de operación, volume de elución, etc.

Análise de causas comúns:

1. Durante o procedemento realizouse un baño de xeo ou centrifugación a baixa temperatura (4 °C).

Suxestión: Operar a temperatura ambiente (15-25 °C) durante todo o proceso, non baño con xeo e centrifugación a baixa temperatura.

2. A mostra almacenouse de forma incorrecta ou a mostra almacenouse durante moito tempo.

Recomendación: almacene as mostras a -80 °C e evite conxelacións e desconxelacións repetidas;intente utilizar mostras recén recollidas para a extracción de ácidos nucleicos.

3. Lise da mostra insuficiente.

Recomendación: asegúrese de que a mostra e a solución de traballo de lise estean ben mesturadas e incubadas a temperatura ambiente (15-25 °C) durante 10 minutos.

4. Adición incorrecta de eluyente.

Suxestión: asegúrese de que se engade gota a gota ddH2O sen RNase ao medio da membrana da columna de purificación e non o deixe caer no anel da columna de purificación.

5. Non se engadiu o volume correcto de etanol absoluto ao tampón RW2.

Suxestión: siga as instrucións, engada o volume correcto de etanol absoluto ao tampón RW2 e mestura ben antes de usar o kit.

6. Volume de mostra inadecuado.

Suxestión: 200 µl de mostra son procesados ​​por cada 500 µl de Buffer DRL.O procesamento excesivo da mostra producirá un menor rendemento de extracción de ácidos nucleicos.

7. Volume de elución inadecuado ou elución incompleta.

Recomendación: o volume de eluyente da columna de purificación é de 30-50μl;se o efecto de elución non é satisfactorio, recoméndase prolongar o tempo a temperatura ambiente despois de engadir ddH2O sen RNase precalentado, como 5-10 min.

8. O etanol permanece na columna despois do lavado con Tampón RW2.

Suxestión: se o etanol permanece despois da centrifugación con Buffer RW2 durante 2 minutos, a columna pódese colocar a temperatura ambiente durante 5 minutos despois da centrifugación para eliminar completamente o etanol residual.

O ácido nucleico purificado é degradado

A calidade do ácido nucleico purificado está relacionada coa conservación da mostra, a contaminación por RNase, o funcionamento e outros factores.Análise de causas comúns:

1. As mostras recollidas non foron almacenadas a tempo.

Suxestión: se a mostra non se utiliza a tempo despois da recollida, almacénaa inmediatamente a -80 °C a baixa temperatura.Para a extracción de ARN, intente utilizar mostras recén recollidas.

2. Recoller mostras e conxelar e desconxelar repetidamente.

Suxestión: Evitar a conxelación e desconxelación (non máis dunha vez) durante a recollida e almacenamento das mostras, se non, o rendemento de ácido nucleico reducirase.

3. A RNase introdúcese no quirófano ou non se levan luvas desbotables, máscaras, etc.

Recomendación: os experimentos de extracción de ARN realízanse mellor nunha sala de operacións de ARN separada e a mesa do laboratorio debe limparse antes do experimento.

Use luvas e máscaras desbotables durante o experimento para evitar na maior medida a degradación do ARN causada pola introdución de RNase.

4. O reactivo estivo contaminado con RNase durante o seu uso.

Recomendación: Substitúeo por un novo kit de illamento de ADN/ARN viral para experimentos relacionados.

5. Os tubos de centrífuga e as puntas das pipetas utilizados para a manipulación do ARN están contaminados con RNase.

Suxestión: asegúrese de que os tubos de centrífuga, puntas de pipeta, pipetas, etc. utilizados para a extracción de ARN estean todos libres de RNase.

O ácido nucleico purificado afecta os experimentos posteriores

ADN e ARN purificados pola columna de purificación, se o contido de ión de sal e proteína é demasiado alto, afectará aos experimentos posteriores, como: amplificación por PCR, transcrición inversa, etc.

1. O ADN e o ARN eluídos teñen ións salinos residuais.

Suxestión: asegúrese de que se engade o volume correcto de etanol absoluto ao tampón RW2 e lave a columna de purificación dúas veces á velocidade de centrifugación especificada nas instrucións de funcionamento;Realice a centrifugación para minimizar a contaminación por ións de sal.

2. O ADN e o ARN eluídos teñen residuos de etanol.

Suxestión: Despois de confirmar o lavado con Buffer RW2, realice a centrifugación en tubo baleiro á velocidade de centrifugación das instrucións de funcionamento;se aínda queda residuo de etanol, pode centrifugar o tubo baleiro e despois colocalo a temperatura ambiente durante 5 minutos para eliminar o residuo de etanol na maior medida.

Manuais de instrucións:

Manual de instrucións do kit de illamento de ADN e ARN viral