Sistema de identificación de ADN de xenes anteriores 30A (sin extracción)
Descrición
O sistema de identificación de ADN FOREGENE 30A utiliza tecnoloxía de etiquetado fluorescente de seis cores paraamplificar 29autosómicoSTR loci, unAmel locus e un lugar Yindel á vez, podendo amplificar directamente o papel de filtro, FTAtarxetas, hisopos de algodón, tarxetas de saliva,e mhisopo exterior.
Contido do kit
Preparación do sistema de amplificación
Táboa 1: A composición da preparación da reacción de amplificación estándar (sen extracción).
| Copoñentes | 25 sistema μl (μl) | 10 sistema μl (μl) |
Master Mix | 4 × Master Mix VII | 6.25 | 2.5 |
5 x 30AMezcla de imprimación | 5.0 | 2 | |
Auga desionizada | 13.75 | 5.5 | |
Blood mancha | Diámetro 1,2 mm | Diámetro 1,2 mm | |
Tvolume de reacción otal | 25 μl | 10 μl |
Análise de datos
Gráfico anexo 1:Mapa de escritura de escaleiras alélicas
Gráfico anexo 2:Tipificación estándar de ADN 9948mapa
Almacenamento de reactivos
1. Almacene por debaixo dos -20 °C despois de recibir os kits conxelados en bolsas de xeo seco ou xeo en xel.
2. Almacene o compoñente de pre-reacción 4×premix VII a -20 °C, despois de sacar o kit para o seu uso, e garda os outros reactivos de prereacción restantes a 4 °C para evitar conxelación e desconxelación repetidas.Se a dose única é pequena, recoméndase almacenar a -20 ° C despois da alícuota.
3. Almacene os compoñentes despois da reacción a 4 °C, evite a conxelación e desconxelación repetidas e non toque os reactivos antes da reacción para evitar a contaminación.