Cumpre o contrato”, confórmase na esixencia do mercado, únese á competencia do mercado pola súa boa calidade, ademais de ofrecer un soporte máis completo e excelente aos clientes para que sexan grandes gañadores.O perseguimento da empresa é definitivamente o pracer dos clientes para o kit de extracción de ADN viral e Rna máis vendido de China, expandimos o noso negocio a Alemaña, Turquía, Canadá, Estados Unidos, Indonesia, India, Nixeria, Brasil e algunhas outras rexións do mundo.Estamos traballando duro para ser un dos mellores provedores globais.
Cumpre o contrato”, confórmase na esixencia do mercado, únese á competencia do mercado pola súa boa calidade, ademais de ofrecer un soporte máis completo e excelente aos clientes para que sexan grandes gañadores.O perseguimento da empresa, é definitivamente o pracer dos clientesKit de extracción de ADN e ADN de China e extracción de ácidos nucleicos, Estamos ansiosos por establecer unha relación mutuamente beneficiosa contigo baseada nos nosos produtos e solucións de alta calidade, prezos razoables e mellor servizo.Agardamos que os nosos produtos lle aporten unha experiencia agradable e leven unha sensación de beleza.
Manuais de instrucións:Plant Total RNA Isolation Kit Plus Manual de instrucións

Cumpre o contrato”, confórmase na esixencia do mercado, únese á competencia do mercado pola súa boa calidade, ademais de ofrecer un soporte máis completo e excelente aos clientes para que sexan grandes gañadores.O perseguimento da empresa é definitivamente o pracer dos clientes para o kit de extracción de ADN viral e Rna máis vendido de China, expandimos o noso negocio a Alemaña, Turquía, Canadá, Estados Unidos, Indonesia, India, Nixeria, Brasil e algunhas outras rexións do mundo.Estamos traballando duro para ser un dos mellores provedores globais.
China Novo produto China Kit de extracción de ARN e ADN e extracción de ácidos nucleicos, estamos ansiosos por establecer unha relación mutuamente beneficiosa contigo baseada nos nosos produtos e solucións de alta calidade, prezos razoables e mellor servizo.Agardamos que os nosos produtos lle aporten unha experiencia agradable e leven unha sensación de beleza.

A columna tapada

Despois de taponar a columna, o rendemento de ARN redúcese ou mesmo imposible de purificar o ARN e a masa de ARN obtida é baixa.

Análise da causa común:

1. As pausas de mostra non son completas.

A rotura da mostra non provoca que se bloquee completamente a COLUMNA DE LIMPEZA DE ADN, mentres que afecta o rendemento e a calidade do ARN.Recomendamos unha operación de moenda rápida nun nitróxeno líquido suficiente cando rompeu as mostras, intente esmagar a parede celular da mostra, a membrana celular e outros tecidos.Para mostras vexetais de polisacáridos de poliol, recomendámosche que use Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Ao aspirar o sobrenadante da mostra separada coa columna de limpeza de ADN, pódese inhalar o posible precipitado fragmentado de células.

Os sedimentos fragmentados celulares tomados provocarán a Columna SÓ ARN que se bloqueará cando se realice a operación de adsorción de ARN (consulte o paso 6).Recomendámosche coidadosamente ao aspirar este sobrenadante para evitar que os restos celulares sexan aspirados.

3. A cantidade inicial da mostra é demasiado.

O uso excesivo da mostra producirá unha fragmentación incompleta da mostra ou unha lise celular incompleta polo Buffer PSL1, o que provocará o bloqueo da columna de purificación durante a purificación.Kit de illamento de ARN total da planta Cada mostra operativa purificada é de 50 mg.Para mostras vexetais de polisacáridos de poliol, recomendámosche que probes Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

4. A temperatura da centrífuga é demasiado baixa.

Todo o proceso de illamento e purificación do ARN realízase a temperatura ambiente (20-25°C), excepto que o tecido da mostra está roto por nitróxeno líquido. A temperatura dalgunhas centrífugas crioxénicas é inferior a 20℃, que pode causar o bloqueo da columna de limpeza de ADN e/ou da columna só de ARN.Se isto ocorre, configure a temperatura da centrífuga a 20-25℃, easegúrese de que a mestura de lise e/ou o sobrenadante engadido con etanol se quentouse previamente a 37ºC.°C.

Non se extraeu ARN ou o rendemento de ARN é baixo

Adoitan haber moitos factores que afectan á eficiencia da recuperación, tales como: contido de ARN da mostra, método de operación, volume de elución, etc.

Análise das causas comúns a continuación:

1. Durante a operación realizouse un baño de xeo ou centrifugación a baixa temperatura (4 °C).

Suxestión: Operar a temperatura ambiente (15-25°C) en todo o proceso, non faga baño de xeo e centrifugación a baixa temperatura.

2.O ARN foi degradado debido á conservación inadecuada da mostra ou á conservación a longo prazo da mostra.

Recomendación: as mostras recén recollidas deben conxelarse rapidamente en nitróxeno líquido e, a continuación, almacenarse a -80 °C durante moito tempo, evitar a conxelación e desconxelación repetida das mostras;ou remolla inmediatamente as mostras en solución RNAlater de estabilizador de ARN (mostras animais).

3.A fragmentación e lise insuficientes da mostra conducen ao bloqueo da columna de purificación.

Suxestión: ao moer o tecido, asegúrate de que o tecido estea suficientemente moído e transfirao rapidamente ao tampón PSL1 previamente preparado (confirme que se engadiu a proporción correcta de β-ME, consulte o paso 1 do procedemento).

4.O eluyente engadiuse incorrectamente.

Suxestión: asegúrate de que ddH2O libre de RNase se gotea no medio da membrana da columna de purificación.

5.Non se engadiu o volume correcto de etanol absoluto ao tampón PSL2 ou ao tampón PRW2.

Suxestión: siga as instrucións, engade o volume correcto de etanol absoluto ao tampón PSL2 e ao tampón PRW2 e mestura ben antes de usar o kit.

6.A cantidade de mostra de tecido é inadecuada.

Suxestión: Use 50 mg de tecido por 500 μl de Buffer PSL1.Usar demasiado tecido reducirá a cantidade de ARN extraído e tamén se reducirá a pureza do ARN resultante.Recomendamos encarecidamente que a dosificación inicial da mostra non supere os 50 mg por operación de extracción de ARN.

7.Volume de elución inadecuado ou elución incompleta.

Suxestión: o volume de eluyente da columna de purificación é de 50-200 μl;se o efecto de elución non é satisfactorio, recoméndase prolongar o tempo a temperatura ambiente despois de engadir ddH2O sen RNase precalentado, como 5-10 min.

8.A columna de purificación ten residuos de etanol despois do lavado con BufferPRW2.

Suxestión: se o tubo baleiro se centrifuga durante 1 min e aínda queda etanol despois do lavado no tampón PRW2, pode aumentar o tempo de centrifugación do tubo baleiro a 2 min, ou colocar a columna de purificación a temperatura ambiente durante 5 min para eliminar completamente o etanol residual.

9.O kit utilizouse incorrectamente.

Suxestión: para mostras de plantas de polisacáridos polifenólicos, é posible que non se poidan obter mostras de ARN ideais utilizando kits comúns como o Kit de illamento de ARN total de plantas.Recomendamos que use Plant Total RNA IsolationKit Plus, que está especialmente deseñado para mostras de plantas de polisacáridos polifenólicos.Un kit especialmente desenvolvido para extraer ARN de mostras vexetais de polifenois e polisacáridos.

O valor OD260/OD280 é baixo

A elución de ARN con ddH2O e usado para lecturas do espectrofotómetro dá como resultado valores baixos de OD260/OD280.Recomendamos usar 10 mM de Tris-HCl, pH 7,5 (en lugar de ddH2O libre de RNase para eluir ARN) para obter valores de OD260/OD280 relativamente correctos, consulte "Ensaios de concentración e purificación de ARN" na páxina 19.

O ARN purificado é degradado

A calidade do ARN purificado está relacionada con factores como a conservación da mostra, a contaminación da RNase e a manipulación.

Análise de causas comúns:

1.As mostras de tecido non se almacenaron a tempo despois da recollida.

Recomendación: se as mostras de tecidos non se usan a tempo despois da recollida, gárdaas inmediatamente en nitróxeno líquido a baixa temperatura ou transfiéraas a -80 °C para o seu almacenamento a longo prazo despois da conxelación rápida en nitróxeno líquido, ou mergulla inmediatamente as mostras na solución RNAlater estabilizadora de ARN (mostras animais).Para a extracción de ARN, intente utilizar mostras de tecido recén recollidas.

2.Conxelación e desconxelación repetidas de mostras de tecido.

Suxestión: ao almacenar mostras de tecido, o mellor é cortalas en anacos pequenos para a súa conservación, e sacar unha parte delas ao usalas para evitar a degradación do ARN provocada pola conxelación e desconxelación repetidas das mostras.

3.A RNase introdúcese no quirófano ou non se usan luvas desbotables, máscaras, etc.

Suxestión: os experimentos de extracción de ARN realízanse mellor en operacións de ARN separadas, e a mesa de laboratorio debe ser limpada antes do experimento e deben usarse luvas e máscaras desbotables durante o experimento para evitar a degradación do ARN causada pola introdución de RNase na maior medida.

4.O reactivo está contaminado pola RNase durante o seu uso.

Suxestión: Substitúao por unha nova serie de kits de extracción de ARN total de plantas para experimentos relacionados.

5.Os tubos de centrífuga e as puntas das pipetas utilizados para a manipulación do ARN están contaminados con RNase.

Suxestión: asegúrese de que os tubos de centrífuga, puntas de pipetas, pipetas, etc. utilizados na extracción de ARN estean todos libres de RNase.

Manuais de instrucións:

Plant Total RNA Isolation Kit Plus Manual de instrucións