Fondo
Nos últimos anos, as vesículas extracelulares (VE) chamaron a atención da xente como unha ferramenta terapéutica potencial;porén, non se informou do efecto terapéutico dos EV sobre a endometriose.A endometriose é unha enfermidade xinecolóxica non maligna común que afecta ao 10-15% das mulleres en idade fértil, causando unha variedade de síntomas, o que provoca un descenso da calidade de vida e unha enorme carga social.
Artigo Introdución
O 20 de xullo de 2021, o grupo de investigación do profesor Wang Guoyun do Hospital Qilu da Universidade de Shandong publicou un traballo de investigación titulado "M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis" sobre Frontiers in immunology, que discutía a derivación dos macrófagos M1.A viabilidade das nanovesículas (NV) no tratamento da endometriose.
Este artigo utiliza o método de extrusión continua para preparar M1NV e utiliza o método de co-cultivo para estudar os cambios na anxioxénese, a migración, a invasión e outros indicadores das células estromales do endometrio eutópica (EM-ESC) de pacientes con endometriose.Ao mesmo tempo, estableceuse un modelo de rato de endometriose e os ratos foron tratados con PBS, MONV ou M1NV, respectivamente, para avaliar a eficacia e seguridade do M1NV no tratamento da endometriose.
Os resultados mostraron que os M1NV in vitro poden inhibir directa ou indirectamente a migración e invasión de EM-ESC e inhibir a anxioxénese.No modelo de rato, os M1NV inhiben a aparición de endometriose mediante a reprogramación de macrófagos M2 sen causar danos nos órganos.Mostra que os M1NV poden inhibir directamente a aparición de endometriose, e tamén poden inhibirse pola repolarización de macrófagos de tipo M2 a tipo M1.Polo tanto, o uso de M1NV pode ser un novo método para o tratamento da endometriose.
Axuda Foregene
No estudo, debido a que o M1NV se preparou espremendo continuamente macrófagos M1, o artigo utilizou qRT-PCR para detectar os factores proinflamatorios e os marcadores de macrófagos M1 iNOS, TNF-a e ARNm de IL-6 en macrófagos M1NV e M1.Múltiplos relativos de cambio.Os resultados mostraron que os M1NV contiñan máis ARNm do factor proinflamatorio e marcadores de macrófagos M1, o que indica que os M1NV poden reter as características funcionais das células M1.Este método de investigación utiliza o QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I de Foregene
Kit Cell Direct RT-qPCRdetalles

Escenarios de aplicación:
 
1. Análise da regulación e expresión dos xenes, verificación da sobreexpresión dos xenes ou do efecto de interferencia, detección de fármacos, etc.;
2. Detección da expresión xénica de células difíciles de cultivar como células primarias, células nai e células nerviosas;
3. Detección de ARNm en mostras como exosomas e nanovesículas.
Características: