Que é a PCR directa

A PCR directa é o método de amplificación do ADN directamente desdesangue, tecido animal,rabo de rata,célula,orella de rato,cebra peixe, ovos de peixe,follas de plantas,sementesou outra mostra de tecido biolóxico orixinal sen realizar pasos de illamento e purificación de ADN.A técnica de PCR directa pode reducir moito o tempo experimental e os custos nos proxectos de xenotipado e de gran cantidade.Tamén ofrece unha mellor opción cando se enfrontan aos retos de amplificar unha cantidade moi pequena de mostra onde o paso de purificación pode provocar a perda de mostra.

A mestura PCR de FOREGENE ten unha forte resistencia ao estrés, debido á enzima Taq patentada por FOREGENE (patente autorizada: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (EUA), patente 6894926 (Xapón)).O seu encima Taq utiliza tecnoloxía de recombinación de ADN para recombinar a rexión da estrutura de unión ao ADN da proteína de unión ao ácido nucleico arqueo coa ADN polimerase Taq resistente á calor para construír un ADN molde con maior afinidade.Un Taq de arranque en quente mellorado que conserva varias funcións da ADN polimerase orixinal. Este encima Taq pode unirse ao ADN molde e iniciar a síntese de ADN en moldes de baixa concentración e ambientes complexos.

For instancia,ité tan sinxelo coma engadir o teucélula,planta (folla nova, raíz ou semente) ou mostra animal aobuffer e engadindo o únicomestura mestra conespecíficocebadores en tubos de PCR e pasándoo por un termociclador.A eficiencia do kit é ideal para a análise de mostras a gran escala onde o aforro de tempo é moi importante.

O sistema de reacción de PCR que contén enzima UNG e dUTP elíxese segundo os requisitos experimentais, o que pode evitar eficazmente a contaminación causada polos produtos de amplificación da PCR.