Os microorganismos patóxenos son microorganismos que poden invadir o corpo humano, causar infeccións e mesmo enfermidades infecciosas, ou patóxenos.Entre os patóxenos, as bacterias e os virus son os máis prexudiciais.

A infección é unha das principais causas de morbilidade e morte humana.A principios do século XX, o descubrimento de fármacos antimicrobianos cambiou a medicina moderna, dándolle aos humanos unha "arma" para loitar contra as infeccións, e tamén posibilitando a cirurxía, o transplante de órganos e o tratamento do cancro.Non obstante, hai moitos tipos de patóxenos que causan enfermidades infecciosas, incluíndo virus, bacterias, fungos e outros microorganismos.Co fin de mellorar o diagnóstico e tratamento de diversas enfermidades, e para protexer a saúde das persoas

A saúde require técnicas de probas clínicas máis precisas e rápidas.Entón, cales son as tecnoloxías de detección microbiolóxica?

01 Método de detección tradicional

No proceso de detección tradicional de microorganismos patóxenos, a maioría deles deben ser tinguidos, cultivados e a identificación biolóxica realízase sobre esta base, para que se poidan identificar diferentes tipos de microorganismos e o valor de detección é alto.Os métodos de detección tradicionais inclúen principalmente a microscopia de frotis, o cultivo de separación e a reacción bioquímica e o cultivo de células de tecidos.

1 Microscopia de frotis

Os microorganismos patóxenos son de pequeno tamaño e a maioría son incoloros e translúcidos.Despois de teñilos, pódense utilizar para observar o seu tamaño, forma, disposición, etc coa axuda dun microscopio.O exame microscópico directo de tinción de frotis é sinxelo e rápido, e aínda é aplicable a aquelas infeccións microbianas patóxenas con formas especiais, como infección gonocócica, Mycobacterium tuberculosis, infección espiroquetal, etc. para o diagnóstico preliminar precoz.O método de exame fotomicroscópico directo é máis rápido e pódese usar para a inspección visual de patóxenos con formas especiais.Non precisa de instrumentos e equipos especiais.Aínda é un medio moi importante de detección de microorganismos patóxenos nos laboratorios básicos.

2 Cultivo de separación e reacción bioquímica

O cultivo de separación utilízase principalmente cando hai moitos tipos de bacterias e unha delas debe ser separada.Úsase principalmente en esputo, feces, sangue, fluídos corporais, etc. Debido a que as bacterias crecen e multiplícanse durante moito tempo, este método de proba require unha certa cantidade de tempo., E non se pode procesar en lotes, polo que o campo médico continuou investigando sobre isto, utilizando equipos de adestramento e identificación automatizados para mellorar os métodos tradicionais de adestramento e mellorar a precisión da detección.

3 Cultivo celular de tecidos

As células do tecido inclúen principalmente clamidia, virus e rickettsias.Dado que os tipos de células dos tecidos en diferentes patóxenos son diferentes, despois de que os tecidos sexan eliminados dos microorganismos patóxenos, as células vivas deben ser cultivadas por subcultivo.Os microorganismos patóxenos cultivados son inoculados nas células do tecido para o seu cultivo para reducir o máximo posible os cambios patolóxicos celulares.Ademais, no proceso de cultivo de células do tecido, os microorganismos patóxenos pódense inocular directamente en animais sensibles e, a continuación, pódense probar as características dos patóxenos segundo os cambios nos tecidos e órganos dos animais.

02 Tecnoloxía de probas xenéticas

Coa mellora continua do nivel de tecnoloxía médica no mundo, o desenvolvemento e o progreso da tecnoloxía de detección biolóxica molecular, que pode identificar eficazmente microorganismos patóxenos, tamén pode mellorar o estado actual da aplicación de características morfolóxicas e fisiolóxicas externas no proceso de detección tradicional e pode usar xenes únicos. vantaxes únicas.

1 Reacción en cadea da polimerase (PCR)

A reacción en cadea da polimerase (Polymerase Chain Reaction, PCR) é unha técnica que utiliza cebadores de oligonucleótidos coñecidos para guiar e amplificar unha pequena cantidade do fragmento xenético que se vai probar nun fragmento descoñecido in vitro.Dado que a PCR pode amplificar o xene a probar, é especialmente adecuada para o diagnóstico precoz da infección por patóxenos, pero se os cebadores non son específicos, pode producir falsos positivos.A tecnoloxía PCR desenvolveuse rapidamente nos últimos 20 anos e a súa fiabilidade foi mellorando gradualmente desde a amplificación de xenes ata a clonación e transformación de xenes e a análise xenética.Este método é tamén o principal método de detección do novo coronavirus nesta epidemia.

Foregene desenvolveu un kit de RT-PCR baseado na tecnoloxía Direct PCR, para a detección de 2 xenes normais, 3 xenes e variantes do Reino Unido, Brasil, Sudáfrica e India, a liñaxe B.1.1.7 (Reino Unido), a liñaxe B.1.351 (ZA), a liñaxe B.1.617 (IND) e a liñaxe P.1 (BR), respectivamente.

2 Tecnoloxía de chip xenético

A tecnoloxía de chip xenético refírese ao uso da tecnoloxía de microarrays para unir fragmentos de ADN de alta densidade a superficies sólidas como membranas e láminas de vidro nunha determinada orde ou disposición mediante robótica de alta velocidade ou síntese in situ.Con sondas de ADN marcadas con isótopos ou fluorescencia, e coa axuda do principio de hibridación complementaria de bases, realizáronse un gran número de técnicas de investigación como a expresión xénica e o seguimento.A aplicación da tecnoloxía de chip xenético ao diagnóstico de microorganismos patóxenos pode acurtar significativamente o tempo de diagnóstico.Ao mesmo tempo, tamén pode detectar se o patóxeno ten resistencia aos fármacos, a que fármacos son resistentes e a que fármacos son sensibles, para proporcionar referencias para a medicación clínica.Non obstante, o custo de produción desta tecnoloxía é relativamente alto e hai que mellorar a sensibilidade da detección de chips.Polo tanto, esta tecnoloxía aínda se usa na investigación de laboratorio e non foi moi utilizada na práctica clínica.

3 Tecnoloxía de hibridación de ácidos nucleicos

A hibridación de ácidos nucleicos é un proceso no que as cadeas simples de nucleótidos con secuencias complementarias en microorganismos patóxenos se fusionan nas células para formar heterodúplex.O factor que conduce á hibridación é a reacción química entre o ácido nucleico e as sondas para identificar microorganismos patóxenos.Na actualidade, as técnicas de recruzamento de ácidos nucleicos que se usan para detectar microorganismos patóxenos inclúen principalmente a hibridación de ácidos nucleicos in situ e a hibridación por transferencia de membrana.A hibridación de ácidos nucleicos in situ refírese á hibridación de ácidos nucleicos en células patóxenas con sondas marcadas.A hibridación de manchas de membrana significa que despois de que o experimentador separa o ácido nucleico da célula patóxena, este é purificado e combinado cun soporte sólido e, a continuación, hibridado coa sonda de contabilidade.A tecnoloxía de hibridación contable ten as vantaxes dun funcionamento cómodo e rápido, e é adecuada para microorganismos patóxenos sensibles e intencionados.

03 Probas serolóxicas

As probas serolóxicas poden identificar rapidamente microorganismos patóxenos.O principio básico da tecnoloxía de probas serolóxicas é detectar patóxenos a través de antíxenos e anticorpos patóxenos coñecidos.En comparación coa separación celular e o cultivo tradicionais, os pasos operativos das probas serolóxicas son sinxelos.Os métodos de detección comúns inclúen a proba de aglutinación do látex e a tecnoloxía de inmunoensaio ligado a encimas.A aplicación da tecnoloxía de inmunoensaio ligado a encimas pode mellorar moito a sensibilidade e a especificidade das probas serolóxicas.Non só pode detectar o antíxeno na mostra de proba, senón tamén detectar o compoñente de anticorpo.

En setembro de 2020, a Sociedade de Enfermidades Infecciosas de América (IDSA) publicou directrices para as probas serolóxicas para o diagnóstico de COVID-19.

04 Probas inmunolóxicas

A detección inmunolóxica tamén se denomina tecnoloxía de separación de contas inmunomagnéticas.Esta tecnoloxía pode separar bacterias patóxenas e non patóxenas en patóxenos.O principio básico é: o uso de microesferas de perlas magnéticas para separar un único antíxeno ou varios tipos de patóxenos específicos.Os antíxenos reúnense e as bacterias patóxenas sepáranse dos patóxenos mediante a reacción do corpo do antíxeno e do campo magnético externo.

Puntos quentes de detección de patóxenos-detección de patóxenos respiratorios

O "kit de detección de 15 bacterias patóxenas do sistema respiratorio" de Foregene está en desenvolvemento.O kit pode detectar 15 tipos de bacterias patóxenas no esputo sen necesidade de purificar o ácido nucleico no esputo.En termos de eficiencia, acurta o orixinal de 3 a 5 días a 1,5 horas.