PCR directa

  • Animal Tissue Direct PCR kit

    Kit de PCR directo de tecidos animais

    Este kit usa un sistema único de tampón de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico de mostras de tecidos animais para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala.

    O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65°C. Non son necesarios outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como modelo para a reacción da PCR.

    2× PCR FácilTM A mestura ten unha forte tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR e pode usar o lisado da mostra para probar como modelo para unha amplificación eficiente e específica. Este reactivo contén Foregene D-Taq DNAPolimerase, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador e estabilizador de PCR.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Mouse Tail SuperDirect PCR Kit

    Kit PCR SuperDirect de Cola de Rato

    Este kit usa un sistema único de amortecemento de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico das mostras de cola e orella de rato para a reacción da PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala.

    Rematou o proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise dentro de 10-30 minutos a temperatura ambiente (20-25 ° C). Non se precisa calefacción e non son necesarios outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN. As cantidades traza de ADN liberadas poden usarse como modelo para a reacción da PCR.

    2 × M-PCR EasyTM Mix ten unha forte tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR e pode usar o lisado da mostra para probar como modelo para unha amplificación eficiente e específica. Este reactivo contén Foregene D-Taq DNAPolimerase, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador de PCR e estabilizador.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Animal Tissue Direct PCR kit-UNG

    Kit de PCR directo de tecidos animais-UNG

    Este kit usa un sistema único de tampón de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico de mostras de tecidos animais para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala.

    O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65°C. Non son necesarios outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como molde para a reacción da PCR.

    2×PCR FácilTM Mix (UNG) usa dUTP no canto de dTTP en base a 2×PCR FácilTM Mestura e engade o encima UNG (Uracil-N-glicosilase) que pode degradar o molde que contén dUTP ao mesmo tempo. Antes da reacción PCR, o encima UNG úsase para degradar o produto PCR que contén uracilo. O encima UNG non terá ningún efecto sobre a plantilla que non conteña uracilo, garantindo así a especificidade e precisión da amplificación e evitando a posibilidade de contaminación de produtos PCR durante as probas xenéticas a gran escala.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Cell Direct RT qPCR Kit

    Kit Direct Cell qPCR RT

    Este kit usa un exclusivo sistema tampón de lise que pode liberar rapidamente ARN de mostras de células cultivadas para reaccións RT-qPCR, eliminando así o laborioso e laborioso proceso de purificación de ARN. O modelo de ARN pódese obter en só 7 minutos. Os reactivos 5 × Direct RT Mix e 2 × Direct qPCR Mix-SYBR proporcionados polo kit poden obter resultados de PCR cuantitativos en tempo real de xeito rápido e eficaz.

    5 × Direct RT Mix e 2 × Direct qPCR Mix-SYBR teñen unha forte tolerancia ao inhibidor e o lisado das mostras pode usarse como modelo para RT-qPCR directamente. Este kit contén a transcritase inversa Foregene de alta afinidade de ARN e ADN polimerase D-Taq quente, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador e estabilizador de PCR.

  • Mouse Tail Direct PCR Kit

    Kit PCR directo de cola de rato

    Este kit usa un sistema único de tampón de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico das colas do rato, das orellas, dos músculos e doutras mostras de tecido para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala.

    O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65 ° C. Non se requiren outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como modelo para a reacción da PCR.

    2 × M1-PCR EasyTM Mix ten unha forte tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR e pode usar o lisado da mostra para ser probado como modelo para unha amplificación eficiente e específica. Este reactivo contén Foregene D-Taq DNAPolimerase, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador de PCR e estabilizador.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG

    Kit de PCR directo de cola de rato-UNG

    Este kit usa un sistema único de tampón de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico das colas do rato, das orellas, dos músculos e doutras mostras de tecido para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala.

    O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65 ° C. Non se requiren outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como modelo para a reacción da PCR.

    2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) usa dUTP en lugar de dTTP en base a 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) e engade un encima UNG (Uracil-N-glicosilase) que pode degradar o modelo que contén dUTP no ó mesmo tempo. Antes da reacción PCR, o encima UNG úsase para degradar o produto PCR que contén uracilo. O encima UNG non terá ningún efecto sobre a plantilla que non conteña uracilo, garantindo así a especificidade e precisión da amplificación e evitando a posibilidade de probas xenéticas a gran escala. Produciuse contaminación de produtos de PCR.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Zebra Fish Direct PCR Kit

    Zebra Fish Direct PCR Kit

    Este kit usa un sistema único de amortiguamento de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico do peixe cebra e doutros tecidos de peixes de auga doce, aletas de cola ou mostras de ovos de peixe para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala. O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65 ° C. Non se requiren outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como modelo para a reacción da PCR.

    2 × PCR EasyTM Mix ten unha forte tolerancia aos inhibidores da reacción da PCR e pode usar o lisado da mostra para probar como modelo para unha amplificación eficiente e específica. Este reactivo contén ForegeneD-Taq DNAPolimerase, dNTPs, MgCl2, tampón de reacción, optimizador de PCR e estabilizador. Usado xunto co búfer de lise pode detectar mostras de xeito rápido e sinxelo e ten as características de alta sensibilidade, forte especificidade e boa estabilidade.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG

    Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG

    Este kit usa un sistema único de amortiguamento de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico do peixe cebra e doutros tecidos de peixes de auga doce, aletas de cola ou mostras de ovos de peixe para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala. O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65 ° C. Non se requiren outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como modelo para a reacción da PCR.

    2 × PCR EasyTM Mix (UNG) usa dUTP no canto de dTTP en base a 2 × PCR EasyTM Mix e engade un encima UNG (Uracil-N-glicosilase) que pode degradar o modelo que contén dUTP ao mesmo tempo. Antes da reacción PCR, o encima UNG úsase para degradar o produto PCR que contén uracilo. O encima UNG non terá ningún efecto sobre a plantilla que non conteña uracilo, garantindo así a especificidade e precisión da amplificación e evitando a posibilidade de probas xenéticas a gran escala. Produciuse contaminación de produtos de PCR.

    A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.

  • Plant leaf Direct PCR Plus kit

    Kit de folla de planta Direct PCR Plus

    Este produto utiliza un sistema único de amortiguamento de lise para lisar as follas das plantas. O lisado pódese usar como modelo sen purificación. Despois de engadir os cebadores, a mestura PCR deste kit pode usarse para a amplificación.

  • Plant Seed Direct PCR Kit I/II

    Kit de PCR directo de semente de plantas I / II

    Este kit usa un sistema único de amortiguamento de lise para lisar as sementes das plantas. O lisado pódese usar como modelo sen purificación. Despois de engadir os cebadores, a mestura PCR deste kit pode usarse para a amplificación.

  • Plant leaf Direct PCR plus kit-UNG

    Folla de planta Direct PCR plus kit-UNG

    Baseado no kit PCR Plus de Plant Leaf, úsase dUTP en lugar de dTTP e engádese o encima UNG que pode degradar o modelo que contén dUTP. Deste xeito, asegúrase a especificidade e precisión da amplificación e impídese o problema da contaminación do produto PCR que pode ocorrer durante as probas xenéticas a gran escala.

  • Plant leaf Direct PCR kit-UNG

    Folla de planta Kit PCR directo-UNG

    Baseado no kit de PCR de Plant Leaf Direct, úsase dUTP no canto de dTTP e engádese o encima UNG que pode degradar o modelo que contén dUTP. Deste xeito, asegúrase a especificidade e precisión da amplificación e impídese o problema da contaminación do produto PCR que pode ocorrer durante as probas xenéticas a gran escala.

12 Seguinte> >> Páxina 1/2