Este kit usa un sistema único de tampón de lise para liberar rapidamente o ADN xenómico de mostras de tecidos animais para reaccións de PCR, polo que é especialmente adecuado para probas xenéticas a gran escala.
O proceso de liberación de ADN xenómico do tampón de lise complétase dentro de 10-30 minutos a 65°C. Non son necesarios outros procesos como a eliminación de proteínas e ARN, e o ADN traza liberado pode usarse como molde para a reacción da PCR.
2×PCR FácilTM Mix (UNG) usa dUTP no canto de dTTP en base a 2×PCR FácilTM Mestura e engade o encima UNG (Uracil-N-glicosilase) que pode degradar o molde que contén dUTP ao mesmo tempo. Antes da reacción PCR, o encima UNG úsase para degradar o produto PCR que contén uracilo. O encima UNG non terá ningún efecto sobre a plantilla que non conteña uracilo, garantindo así a especificidade e precisión da amplificación e evitando a posibilidade de contaminación de produtos PCR durante as probas xenéticas a gran escala.
A ADN polimerase D-Taq é unha ADN polimerase especialmente desenvolvida por Foregene para reaccións directas de PCR. A ADN polimerase D-Taq ten unha forte tolerancia a unha variedade de inhibidores da reacción da PCR e pode amplificar de xeito eficiente cantidades de ADN en varios sistemas de reacción complexos e a velocidade de amplificación pode alcanzar os 2 KB / min, o que é especialmente adecuado para a reacción directa da PCR.